qPCR仪如何选择？ · GZBIOCENTER

适用场景

准备新建或更新科研qPCR平台的实验室。本文将仪器资料与实验报告指南整理为选型清单，具体型号适配需要结合该型号的正式资料确认。[1–3]

记录研究目的、样本类型、已有试剂名称、荧光染料、每批样本量、靶标数量、重复与对照安排，以及现有分析方式。把已确定的条件与预计扩展需求分开填写。

1. 列明实验类型：基因表达、绝对定量、分型或其他已规划的研究任务，确认是否需要熔解曲线等功能。

2. 计算真实反应数。单重实验可先按“样本数×检测项目数×技术重复数＋对照与标准品孔数”估算；生物学重复计入样本数。多重方案按实际反应组合计算，不能直接把靶标数当孔数。

3. 对照染料与光学配置逐项确认兼容性，核对光学耗材、反应体积及试剂所需参比设置。[1,2]

4. 要求候选供应方展示原始曲线、数据导出及分析设置；准备同一批代表性样本和预定验证项目，形成可比较的演示记录。[3]

5. 将仪器、耗材、维护校准、软件许可和服务响应一并列入费用表。

□ 实际孔板格式、反应体积与计划试剂一致。

□ 拟用染料有明确的适配记录；多重实验按实际组合验证。

□ 温控性能与重复性有可核查的资料。

□ 可导出原始荧光数据，并保留软件版本和分析设置。

□ 已明确安装、培训、维护及验收责任。

通道更多是否一定更合适？应先确认需要检测的染料组合与实验任务。

能否直接用不同仪器的Cq比较性能？比较时需要同时记录试剂、程序、样本及分析设置，不能仅凭一个数值判断。[3]

候选型号____；资料版本____；耗材编号____；验证项目____；结果____；未确认事项____。

[1] Thermo Fisher Scientific，Real-Time PCR Instruments，仪器与配套资料。

[2] Thermo Fisher Scientific，Real-Time PCR Workflow Handbook。

[3] Bustin SA等，MIQE 2.0，Clinical Chemistry，2025，71(6):634–651。DOI 10.1093/clinchem/hvaf043。

本文为中文资料整理与采购建议，不表示上述厂商产品与本站产品具有相同配置或适配关系。

资料核对日期：2026-09-12。